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L'Europe vers une autorisation de pré-marketing centralisée pour les dispositifs médicaux

Le Comittee Committee for Environment, Public Health and Food Safety du Parlement européen a voté en faveur d'une procédure d'examen combinée à un système centralisé d'autorisation au cas par cas pour les dispositifs médicaux.

7 octobre 2013

Eucomed, la structure européenne représentant l'industrie des dispositifs, se dit très préoccupée, dans un texte publié sur son site par ce qu'elle considère comme une procédure bureaucratique extrêmement lourde.

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