Thema's
- Actualité
- Actualités médicales
- Diagnostic & traitement
- Casuistique
- Interventions chirurgicales
- Techniques diagnostiques
- Traitements fondés sur des données probantes
- Médicaments et pharmacothérapie
- Vih
- Des traitements innovants
- Directives et protocoles médicaux
- Maladies orphelines
- Prévention & Santé publique
- Réglementation médicale
- Pratique & Organisation
- Formation
- Science & Innovation
- Soignants & Société
- Petites annonces
Enfants vivant avec le VIH : l’âge et la dénutrition constituent des facteurs potentiels d’échec thérapeutique
05/09/2025
L’essai international ODYSSEY confirme l’efficacité supérieure du dolutégravir en première ligne pédiatrique, mais met aussi en évidence certains facteurs prédictifs d’échec thérapeutique.
HRF-10071: un nouvel inhibiteur de maturation testé pour la première fois chez l’humain
05/09/2025
Lors de l’IAS 2025 à Kigali, les données d’une étude réalisée en Inde ont révélé les résultats cliniques de l’HRF-10071 testé pour la première fois chez l’humain.
Traitements antirétroviraux intermittents : efficaces chez l’adulte, mais pas chez les adolescents africains
05/09/2025
Efficacité des schémas intermittents de traitement antirétroviral: des stratégies sûres et efficaces chez les adultes vivant avec une infection VIH bien contrôlée, mais inadaptées pour les adolescents en Afrique.
Des provirus défectifs pas si inoffensifs que ça !
05/09/2025
Les provirus défectifs d’un même individu seraient capables de fusionner pour recréer un virus VIH-1 infectieux, selon les travaux menés in vitro par Imanichi H.
Étude IMPALA: CAB/RPV LA efficace chez des adultes avec un mauvais contrôle viral en Afrique subsaharienne
05/09/2025
IMPALA a démontré que les traitements injectables à longue durée d’action combinant cabotégravir et rilpivirine pouvaient rivaliser avec les schémas oraux traditionnels ancrés sur le dolutégravir.
Étude VOLITION: confirmation de l’efficacité virologique rapide et homogène de DTG/3TC chez les patients naïfs de TAR
05/09/2025
Le Dr Cordova (IDEAA Foundation, Argentine) lève le voile sur les données intermédiaires, après 16 semaines de suivi, de l’étude de phase 3b VOLITION, qui évalue la phase de suppression virologique chez des adultes naïfs de TAR recevant DTG/3TC.
Des millions de préservatifs et médicaments bloqués à Geel par la Maison Blanche
05/09/2025
Une offensive diplomatique de la Belgique n'a pas permis d'obtenir le déblocage de millions de préservatifs et de médicaments anti-VIH de l'organisation gouvernementale américaine USAID dans un entrepôt à Geel (province d'Anvers).
De nouveaux traitements disruptifs pour une « hemophilia free mind »
30/08/2025
Face aux désagréments des thérapies de substitution, la recherche progresse et propose d’autres voies, prometteuses, dans le traitement de l’hémophilie.
PrEP : MK-8527, une alternative attractive aux injections
26/08/2025
Résultats prometteurs d’une étude de phase II multicentrique, en double aveugle, évaluant la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique d’un nouvel INTTI, MK-8527.
Face au gain pondéral sous TAR, changer d’antirétroviral: DO-IT or not ?
26/08/2025
Modifier un traitement antirétroviral contenant une (ou des) molécule supposée entraîner un gain pondéral offre-t-il une réelle opportunité de limiter la prise de poids?
Vers une nouvelle ère pour la PrEP : feu vert de l’OMS au lénacapavir deux fois par an
26/08/2025
L’OMS a officialisé de nouvelles recommandations intégrant le lénacapavir, administré tous les six mois, comme option additionnelle de PrEP.
Cabotégravir et grossesse : issues maternelles et néonatales
26/08/2025
Une étude présentée dans le cadre de l’IAS 2025 s’est intéressée à l’évolution des grossesses et au devenir des nouveau-nés exposés au cabotégravir, que ce soit dans le cadre de la PrEP ou d’un traitement antirétroviral.
Facteurs prédictifs d’un gain pondéral sous TAR : au-delà des molécules, le patient
26/08/2025
Les résultats d’une étude observationnelle et rétrospective américaine révèlent que les facteurs prédictifs majeurs d’un gain pondéral significatif sous traitement antirétroviral sont principalement liés au patient.
CAB + RPV LA : persistance thérapeutique élevée, et très faible taux d’échec dans la cohorte européenne COMBINE-2
26/08/2025
Lors de l’édition 2025 du congrès de l’IAS à Kigali, le Pr Anton Pozniak (NEAT-ID, Londres) a présenté des données actualisées issues de la cohorte COMBINE-2, la plus vaste étude européenne à ce jour évaluant CAB+RPV LA en conditions de vie réelle.
Vente illégale d'analogues du GLP-1 sur les réseaux sociaux
25/08/2025
L’Afmps met en garde contre des annonces frauduleuses circulant sur les réseaux sociaux, proposant illégalement des analogues du GLP-1. Ces publicités trompeuses utilisent sans autorisation les logos de l'Afmps et d'autres agences gouvernementales.
Kathleen Depoorter : « Le secteur pharma fait face à de grands défis »
22/08/2025
La députée N-VA Kathleen Depoorter appelle le gouvernement à appliquer strictement la politique du médicament telle que fixée dans l’accord de gouvernement, afin d’éviter que l’emploi, la prospérité et l’accès rapide aux médicaments innovants ne soient mis en péril.
Le secteur pharma déplore les droits de douane de 15%
22/08/2025
Le secteur pharmaceutique belge, par l'entremise de l'organisation sectorielle Pharma.be, déplore l'introduction de droits de douane de 15% sur les exportations de produits pharmaceutiques vers les États-Unis.
- Premium
La chimiluminescence pour détecter légionellose et pneumocoque (CHU de Liège)
21/08/2025
Une nouvelle méthode diagnostique, basée sur la chimiluminescence, est désormais disponible au CHU de Liège pour les infections respiratoires telles que la légionellose et le pneumocoque. Elle permet de doser rapidement les antigènes urinaires.
- Premium
Maladies rares : la fibrose pulmonaire idiopathique et ses défis
21/08/2025
Déjà en 2017, une résolution parlementaire appelait à renforcer la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie rare et sévère. Huit ans plus tard, la question revient à la Chambre.
Guerre tarifaire : plafond de 15% sur le pharma
21/08/2025
L’Union européenne et les États-Unis ont publié jeudi une déclaration commune sur leur accord commercial. Celle-ci confirme notamment que Washington appliquera un tarif maximal de 15% sur les importations de produits pharmaceutiques.