Recherche clinique

Treprostinil inhalé dans la FPI : un bénéfice fonctionnel

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) reste caractérisée par un déclin progressif de la fonction pulmonaire malgré les antifibrosants actuels. L’essai de phase 3 TETON-2, publié dans le New England Journal of Medicine, a évalué l’efficacité et la tolérance du treprostinil inhalé chez des patients atteints de FPI.

Dr Jonathan MUNOS - 4 mai 2026

Treprostinil via inhalatie verbetert longfunctie bij idiopathische longfibroseDans cette étude randomisée en double aveugle incluant 593 patients, 75,4 % recevaient un antifibrosant en traitement de fond. Le critère principal, correspondant à la variation de la capacité vitale forcée (CVF) absolue à 52 semaines, montre une réduction significativement moindre du déclin sous treprostinil (−49,9 ml) que sous placebo (−136,4 ml), soit une différence intergroupe de 95,6 ml (IC95% 52,2–139,0 ; p<0,001).

Un effet sur la fonction pulmonaire et l’aggravation clinique

Le déclin de la CVF en pourcentage de la valeur prédite est également réduit (−1,4 vs −3,8 ; différence intergroupe estimée à 2,7 points [IC95% 1,5 à 4,0]), de même que celui de la DLCO (−2,8 vs −4,1 ; différence intergroupe estimée à 1,9 point [IC95% 0,1 à 3,8]).

Le critère d’aggravation clinique, défini comme la survenue du premier événement parmi décès toutes causes, hospitalisation pour cause respiratoire ou déclin relatif ≥10% de la CVF prédite, est survenu chez 27,2 % des patients sous treprostinil, contre 39,0 % sous placebo (HR 0,71 ; IC95% 0,53–0,95 ; p=0,02).

Tolérance et limites

La toux est l’effet indésirable le plus fréquent (48,3 % sous treprostinil, vs 24,1 % sous placebo). Le traitement a été interrompu chez 33,6 % des patients sous treprostinil et 24,7 % sous placebo. Dans chaque groupe, les effets indésirables constituaient la cause la plus fréquente d’arrêt, impliqués dans environ la moitié des cas.

Une des limites majeures de l’étude est l’absence de conclusion statistique sur des critères importants, notamment la mortalité à 52 semaines, malgré des résultats rapportés (6,4% sous treprostinil, vs 8,1% sous placebo ; HR 0,77). L’essai prévoyait une analyse hiérarchisée des critères secondaires. En l’absence de différence mise en évidence entre les groupes concernant les exacerbations aiguës de FPI, l’analyse s’est interrompue à ce niveau, ne permettant pas d’interpréter les critères évalués ensuite, notamment la mortalité, la qualité de vie ou la DLCO.

Référence
1. Nathan SD, Smith P, Deng C, et al. Inhaled Treprostinil for Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N Engl J Med. 2026;394. doi:10.1056/NEJMoa2512911

Wat heb je nodig

Accès GRATUIT à l'article
ou
Faites un essai gratuit!Devenez un membre premium gratuit pendant un mois
et découvrez tous les avantages uniques que nous avons à vous offrir.
  • accès numérique aux magazines imprimés
  • accès numérique à le Journal de Médecin, Le Phamacien et AK Hospitals
  • offre d'actualités variée avec actualités, opinions, analyses, actualités médicales et pratiques
  • newsletter quotidienne avec des actualités du secteur médical
Vous êtes déjà abonné? 

En savoir plus sur

Partagez votre histoire (d'actualité)

Vous avez des informations pertinentes pour nos rédacteurs ? Partagez-la avec nous via le formulaire de rapport.

Nouvelles du rapport

Articles connexes

Qualité de l'air: face à la hausse des hospitalisations pour asthme, les pneumologues réclament une stratégie nationale

La mauvaise qualité de l'air entraîne une augmentation du nombre d'hospitalisations pour asthme en Belgique et dans le monde. La BeRS souligne la nécessité d'un plan stratégique national pour la gestion des maladies respiratoires chroniques.

Intérêt de l’oxygénothérapie nasale à haut débit dans l’insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique

Depuis l’essai FLORALI en 2015, l’oxygénothérapie nasale à haut débit (OHD) s’est imposée comme un pilier du support respiratoire non invasif chez les patients en insuffisance respiratoire hypoxémique aiguë. Malgré des bénéfices physiologiques bien établis, son impact sur la mortalité reste débattu. La publication récente des essais randomisés SOHO (NEJM) et RENOVATE (JAMA) offre l’opportunité de réévaluer sa place, en la comparant à l’oxygénothérapie standard et à la ventilation non invasive selon différents phénotypes d’insuffisance respiratoire aiguë.

Des experts d'Alzheimer demandent à l’INAMI le remboursement d’un nouveau traitement

Un groupe de quinze spécialistes belges de la maladie d’Alzheimer demande à l’INAMI de rembourser, sous conditions strictes, de nouveaux traitements contre Alzheimer. Les experts soulignent que ces médicaments ont démontré qu’ils pouvaient « ralentir l’évolution clinique de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce ».

L’interdiction totale des arômes dans les cigarettes électroniques est approuvée

Le Conseil des ministres a approuvé ce 30 avril une proposition du ministre de la Santé publique, Frank Vandenbroucke, visant à interdire les arômes dans les cigarettes électroniques à partir du 1er septembre 2028.

Des nouvelles à partager ?

Vous avez des informations pertinentes pour nos rédacteurs ? Partagez-la avec nous via le formulaire de rapport.

Nouvelles du rapport
Magazine imprimé

Édition Récente
28 avril 2026

Lire la suite

Découvrez la dernière édition de notre magazine, qui regorge d'articles inspirants, d'analyses approfondies et de visuels époustouflants. Laissez-vous entraîner dans un voyage à travers les sujets les plus brûlants et les histoires que vous ne voudrez pas manquer.

Dans ce magazine