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Les micro-réveils associés à un risque génétique plus élevé de maladie d'Alzheimer (ULiège)
12/08/2026
Une équipe de l'Université de Liège, soutenue par la Fondation Stop Alzheimer, montre qu'une fréquence plus élevée de micro-réveils nocturnes est associée à un risque génétique plus important de développer la maladie d'Alzheimer.
Le premier patient progéria belge, Michiel Vandeweert, est décédé
11/08/2026
Son espérance de vie avait été estimée à 12 ans quand le diagnostic de progéria (syndrome de Hutchinson-Gilford) avait été posé, vers ses cinq ans. Michiel Vandeweert vient de décéder à l'âge de 28 ans.
L'interdiction de réaliser une analyse génétique post mortem ne produit pas d'effet transfrontalier
05/08/2026
La Cour de justice de l'Union européenne juge qu'un État membre ne peut pas refuser une demande émanant d'un autre État membre visant à réaliser une analyse génétique post mortem au seul motif que sa législation nationale interdit un tel examen.
Cancer : une percée pour stopper la dissémination métastatique
23/07/2026
En analysant des cellules cancéreuses individuelles, des chercheurs de l’Université libre de Bruxelles (ULB) ont découvert les régulateurs transcriptionnels de la TEM dans les tumeurs et identifié des régulateurs clés contrôlant les métastases, révélant ainsi de nouvelles vulnérabilités thérapeutiques pour bloquer la dissémination métastatique. La recherche a été publiée dans Nature Communications.
Cancers rares : un nouveau traitement du liposarcome ?
24/06/2026
Une étude présentée en séance plénière à l’ASCO 2026 a montré qu’un ciblage de CDK4 par abémaciclib prolonge significativement la survie sans progression dans les liposarcomes dédifférenciés avancés.
Thérapie génique dans la surdité liée à OTOF : des résultats encourageants
24/06/2026
La prise en charge des surdités génétiques pourrait évoluer avec le développement des thérapies géniques. Dans une étude multicentrique publiée dans le New England Journal of Medicine, des investigateurs ont évalué DB-OTO chez des enfants atteints de surdité profonde liée au gène OTOF. Les résultats montrent une amélioration des seuils auditifs chez plusieurs participants traités.
L’UCLouvain Lymphatic Center reconnu comme centre d’excellence international
22/06/2026
L’UCLouvain Lymphatic Center, qui réunit les Cliniques universitaires Saint-Luc, le CHU UCL Namur et l’Institut de Duve, vient d’être reconnu comme centre d’excellence par le Lymphatic Education & Research Network.
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ADN tumoral circulant dans le sarcome
30/06/2026
Le Mois de la sensibilisation au sarcome est organisé chaque année en juillet dans le monde entier afin d'attirer l'attention sur cette forme rare de cancer. Ce mois est placé sous le signe de l'information, de la détection précoce et du soutien aux patients.
Minoxidil oral : quelle place face au traitement topique ?
10/06/2026
L’alopécie androgénétique masculine (AAG) est la principale cause de perte de cheveux chez l’homme et sa prévalence augmente avec l’âge. Alors que le minoxidil topique reste un traitement de référence, l’intérêt pour le minoxidil oral à faible dose augmente.
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Cancer du sein héréditaire : des défis supplémentaires
30/06/2026
L’annonce d’une mutation BRCA – qu’elle soit ou non associée à un diagnostic de cancer – constitue une épreuve particulièrement difficile.
Pesticide génétique en Belgique: "pas de sens à ce stade" pour Yves Coppieters
18/05/2026
Le ministre wallon en charge de la Santé et de l'Environnement, Yves Coppieters (Les Engagés), a affirmé lundi que l'introduction sur le territoire belge du pesticide génétique Calantha n'avait "pas de sens à ce stade".
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Quand jeunesse et démence se rencontrent
12/05/2026
La problématique de la démence précoce a occupé une place importante dans l’agenda politique ces derniers mois, et le sujet est également de plus en plus présent dans les médias 'grand public'.
Nouveau test ADN : identifier plus facilement les auteurs de violences sexuelles
28/04/2026
L’UZ Leuven a développé, en collaboration avec la KU Leuven, une nouvelle technique permettant d’identifier plus facilement les auteurs de violences sexuelles, même lorsque les preuves biologiques sont très limitées.
UCB déploie une installation de thérapie génique à 200 millions d'euros à Braine-l'Alleud
27/04/2026
La société biopharmaceutique UCB a inauguré une nouvelle installation de thérapie génique sur son campus de Braine-l'Alleud, dans le Brabant wallon.
Rosa Rademakers récompensée pour ses travaux sur la démence frontotemporale
20/04/2026
La chercheuse anversoise Rosa Rademakers a reçu un "Breakthrough Prize" pour ses travaux sur les origines génétiques de la démence frontotemporale (DFT) et de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Les dons de sperme de 93 donneurs utilisés plus souvent qu'autorisé
18/03/2026
Les dons de sperme d'au moins 93 donneurs en Belgique ont été utilisés plus souvent que la loi ne le permet, ressort-il des chiffres communiqués à la VRT par l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).
« Kabuki make-up » : quelle est cette maladie rare qui affecte une soixantaine de Belges ?
27/02/2026
Ce samedi 28 février, c’est le Journée mondiale dédiée aux maladies rares. L’occasion de mettre le focus sur l’une d’entre elles, qui n’a été découverte que dans les années 1980, au Japon, pays qui lui a donné son nom car certains symptômes au niveau
- Premium
[Édito] Un « ouf » de soulagement
03/03/2026
Notre ministre de la Santé publique a le sens du timing. Deux jours avant la Journée mondiale des maladies rares, Frank Vandenbroucke publie son nouveau Plan maladies rares 2026-2030.
Le Prix Generet pour les maladies rares attribué à la Pre Jordanova (maladie de Charcot)
25/02/2026
Le Prix Generet pour les maladies rares est attribué à la Pre Albena Jordanova: un million d’euros pour la recherche sur la maladie de Charcot.
- Opinion
[Carte blanche] De la grossesse à l’âge adulte : la pédiatrie comme colonne vertébrale des parcours de vie
23/02/2026
Carte blanche des médecins de l'HUB à l'occasion de la Journée mondiale des maladies rares 2026.