Stichting tegen Kanker: zorg voor zeldzame kanker te versnipperd
Ongeveer drie op de tien kankerpatiënten met een botsarcoom moeten naar drie tot wel zes verschillende ziekenhuizen om zorg te krijgen. Volgens de Stichting tegen Kanker is het essentieel voor hun overlevingskans en herstel dat de zorg meer geconcentreerd en gecoördineerd wordt. Dat meldt de stichting donderdag naar aanleiding van de Sarcoma Awareness Month, een maand waarin extra aandacht wordt gevraagd voor sarcomen.
Sarcomen behoren tot de meest zeldzame en complexe vormen van kanker. De ziekte ontstaat in het steun- of bindweefsel van het lichaam, zoals in de spieren, het vet, de botten of de bloedvaten. In 2024 kregen 1.168 Belgen de diagnose van zo'n invasieve bottumor of kanker van de weke delen. Bij kinderen en jongeren onder de negentien jaar vertegenwoordigen sarcomen ruim 10 procent van alle kankers.
Omdat sarcomen zo complex zijn, is de behandeling vaak maatwerk. "De diversiteit maakt een snelle diagnose én een optimaal behandeltraject bijzonder uitdagend", klinkt het in een persbericht. Heel wat patiënten moeten dan ook naar verschillende centra en ziekenhuizen reizen om de juiste zorg te krijgen.
De Stichting tegen Kanker wijst naar een studie van het Belgian Cancer Registry bij patiënten met een botsarcoom om de versnippering in de zorg aan te tonen. Uit die studie blijkt dat slechts één op de vijf patiënten de volledige behandeling in hetzelfde ziekenhuis doorloopt. Bijna de helft wordt behandeld in minstens twee ziekenhuizen, en de overige 30 procent wordt opgevolgd door drie tot zes verschillende ziekenhuizen.
Daarom benadrukt de stichting dat er een grote nood is aan meer coördinatie. "Door kennis beter te organiseren en zorgtrajecten sterker te coördineren, verhogen we de kwaliteit van de zorg én de overlevingskansen van patiënten", legt co-voorzitter Eric Van Cutsem uit. Idealiter zijn er multidisciplinaire expertiseteams die nauw samenwerken met expertisecentra, regionale ziekenhuizen en de eerste lijn.